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2001年修订的《药品管理法》扩大了假劣药概念的外延并加大了对制售假劣药行为的处罚力度，更加切合药品监管的需要，对保证药品质量，保障人民群
众用药安全、有效发挥了积极作用。但是，几年来的监管实践表明，现行《药品管理法》在有关假劣药的规定上存在着某些“硬伤”，难以有效应对出现的新情况、
新问题，制约了对药品违法行为的惩治力度，亟待在重新修订《药品管理法》时给予修正。
一、立法上的疑义和不足
（一）关于假药与劣药的界定。假药与劣药潜在危害的严重程度不一，制售假药和劣药承担的法律责任也不同，因此对假、劣药准确、合理的界定非常重要。《药品
管理法》第48条规定，“药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为假药。”第49条规定，“药品
成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。”从这两个条款可以理解，药品标准要求所含成份的类别和多少是界定假药和劣药的主要依据。标准里该有的成份没有
或者含有不该有的成份均被判为假药；所含成份类别与药品标准一致，但超量或不足均被判为劣药。但以上定义欠严谨，实践中容易在假劣药的判定上引起混乱。其
一，“成份”用词过于粗糙，是泛指还是有所限定？如果添加一般基质等非药物成份呢？该法第49条第3款第5项有关劣药的设定，为排除药品“擅自添加着色
剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料”以假药定性确立法律依据，所以在药物中非法添加赋形剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂或者其他辅料，即使额外检出葡萄糖、乙
醇、苯甲酸钠等成分，也应判为劣药。这些所含成分与药品标准规定的成份并不相符，判定的结果与第48条的规定产生了矛盾。2006年震惊全国的“齐二药”
事件，根本原因是生产企业在亮菌甲素注射液中擅自添加了溶剂二甘醇（代替丙二醇使用）。对于该行为的定性，应按《药品管理法》第48条判为生产假药还是按
第49条判为生产劣药？这从法律角度存在争议，因而在文字上笼统地冠以“毒药”来趋避这个问题。其二，成份含量没有度的规定。以现代的检验技术和设备，多
数成分微量存在仍能得以检出。如果企业偷工减料，仅微量投料，成品所含药物成份类别上与国家标准相符，但事实上该成品毫无药效，与非药品无异，完全可以认
为是非药品冒充药品。但根据上法第49条却只能认定为劣药，不法企业从而规避了第48条和第74条关于制售假药及其法律责任的设定，承担的法律风险与违法
情节远不相当。在执法实践中，第49条的规定还对掺杂中药材的判定造成极大的困扰。如玫瑰花中混入月季，带地上部分的柴胡，掺杂泥沙的菟丝子等，药检所一
纸“不合格”报告，给药监部门出了个难题：到底按假药还是按劣药处罚？为稳妥起见，多以劣药处理。但是掺假品种、非药用部位、杂质含量如果超过50%甚至
90%以上呢？实质上更接近其他品种或者非药品，但却没有充分依据判为假药。
（二）关于仿药与假药的界定。近年来，市场上出现形式多样的冒充药品流通的“仿药”类产品，如食品、保健食品、消毒产品、保健用品、化妆品等“非药品”，
在其包装、标签、说明书以及广告宣传上冒充药品，宣传产品的药用功效，欺骗误导消费者，给人民群众用药安全有效和身体健康带来极大隐患。对于仿药类产品的
定性和处理，存在着不同的看法。一种观点认为，非药品在包装、标签、说明书上宣传药品疗效，具备药品的特征，所以首先应认定为“药品”，但由于该“药品”
未经批准未取得药品批准文号生产，因此应定性为假药，依照《药品管理法》第74条处理；另一种观点认为，《药品管理法》第102条规定，“药品，是指用于
预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质------”从这一定义可知，药品的内涵包括四个特
征，一是功能性，即“预防、治疗、诊断疾病”；二是使用的目的性，即“调节生理机能”；三是对象性，即用于“人”；四是标识性，即“规定有适应症或者功能
主治、用法和用量”。目前市场上流通的仿药类产品，只具备药品的部分特征，厂商并未标注、宣称该类产品为药品，仅是形式上冒充药品疗效，其本质并不具备
“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能”的事实，不能用“冒充”的事实来认定其就是药品。因此，该类产品本质上仍是非药品，具有冒充
药品的特征和危害，可根据《药品管理法》第48条“非药品冒充药品为假药”的规定论处。但由于被冒充对象的不特定性，在技术上无法按照药品标准进行检验。
《药品管理法》第78条规定：“对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果。”因此，对于制售仿药的行为，在药品监管上很难追究行为人
的法律责任，是直接导致仿药猖獗的原因之一。
（三）关于假药与劣药的处理。《药品管理法》第74、75条分别规定了制售假药、劣药应承担的法律责任，其中有没收假、劣药的行政处罚。从我国药品监管立法本意分析，假、劣药不得召回[1]，
没收的假、劣药也不允许退还厂家重新加工，唯一的处理途径是进行监督销毁。但是，其中部分假劣药，如应当检验而未经检验销售的、标明的适应症或者功能主治
超出规定范围的、未注明或者更改生产批号、有效期的等，其药品内在质量可能没有问题，仅是包装、标签和说明书不符合规定，大多可以纠正。若一概以销毁处
理，不仅造成社会资源的浪费，还增加了生态环境的污染。
二、几点建议与思考
（一）严格假药、劣药的定义，明确两者的界限。首先，需要严格成份的含义。建议将《药品管理法》第48条第2款第1项修正为：“药品所含的活性成份与国家
药品标准规定的成份不同的，为假药。”活性成份，是指能够治疗、诊断或预防人的疾病，调节人的生理机能的物质成份。所以，国家应制定活性成份目录（基本参
照药品标准里收载的药物成份，包括中药材、中药饮片、化学药品、抗生素、生化药品和生物制品等）。按照药品标准凡是缺失或者擅自添加目录里活性成份的，均
为假药。未列入目录的物质成份，凡可能严重影响人体机能、潜在毒害作用的，也不得添加。因此，第2款还有必要增加1项：“擅自添加可能对人体有毒害作用的
物质成份的，为假药。”设定这一款项的目的是为了与第49条第3款第5项擅自添加“着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料”等一般成份进行区分，着色剂、防
腐剂、香料、矫味剂及辅料成份（比如溶剂二甘醇）对人体有毒害作用的，则以假药论处。其次，应当对成份含量有度的限定。建议将《药品管理法》第49条第2
款修正为：“药品活性成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药；但是，含量超出规定范围20%以上的，按假药论处。”（20%是基于药物对人体发生有效作
用和安全性的一个参考域值）。这个修正使对假劣药的判定更加合理，在法律责任上更能体现过罚相当原则，在执法实践中也具有现实意义。
（二）在立法上对仿药给予设定，改变无法可依的局面。由于仿药类产品审批多头，形式多样，立法上存在缺陷，质量上缺乏可控性，处理依据不足，监管责任不明
确，监管措施不到位，近几年有愈演愈烈的趋势。但仿药类产品潜在的危害毫不亚于一般的假药，不仅误导消费者，延误病情，扰乱正常的药品市场秩序，同时，诸
如在性保健品中添加“西地那非”、在减肥产品中添加“西布曲明”、在降糖食品中添加“格列吡嗪”、在化装品中添加激素等现象屡见不鲜，给人民群众的身体健
康直接带来极大的伤害。因此，将仿药类产品纳入假药管理一点也不为过。欧美诸多国家在认定假药的时候，就有规定“意图用于”预防、治疗和诊断疾病的物质，
不符合药典中关于药品的规定，就可以认定为假药。该物质的存放场合、有关宣传广告语、生产或销售该物质的主体等，均可作为判定的依据[2]。这是个有现实意义的借鉴。建议修订《药品管理法》时对以假药论处的情形增设以下规定：“国家药品标准未收载的，但在包装、标签、说明书上宣传预防、治疗、诊断人体疾病内容的产品，为假药。但是，法律、行政法规另有规定的除外。”
同时，修正《药品管理法》第78条，判定和处理时不需要载明药品检验机构的质量检验结果。
（三）对内在质量合格的假劣药再行利用，兼顾行政处罚惩治违法和社会效益的统一。美国药品管理把不合格药品划分为掺假药和冒牌药[3]。
依照《联邦食品、药品和化妆品法案》（FDCA）规定，药物的掺假行为包括：不遵守药品生产质量管理规范（GMP）生产；使用的药品容器使其内容物危害健
康；使用非法的色素添加剂；违反美国药典的要求；不符合标识的效价或纯度要求以及有关法案明令禁止的行为等。冒牌药包装的标签错误行为包括：一切虚假或误
导的标签；未提供生产厂家名称、地址及内容物净重等必要信息；未载明适当的使用说明；未遵守美国药典有关包装和标签的要求；未得到生产抗生素所需的产品许
可证；未遵守其他众多法规如药厂注册、产品注册、防治污染及蓄意破坏包装法规等。FDCA对属于掺假药和冒牌药的划分标准是极其明确的，即把内在质量存在
问题的药品归为掺假药，而药品本身无问题但标签有问题的药品归为冒牌药。这种清晰的界定思路为FDA及时准确地对执行违法行为的处理提供了积极作用：对于
掺假药，法院一律实行销毁处理；而对于经过加工可以再次使用的冒牌药，如果申请者需要，向FDA交纳一定保证金后可以取走重新加工，在符合规定后经FDA
批准可以再次销售。当事人不打算取回的药品，法院可以根据相应条款和程序进行出售，从而达到药品资源充分利用的目的。但我国《药品管理法》对假劣药的处置
过于原则，即不论药品内在质量一概进行没收销毁。这种做法并不能实现社会效益的最大化。笔者认为，更加符合情理的做法是借鉴美国的处置方式，把《药品管理
法》第48条、49条规定的情形给予区分归类，并修正《药品管理法》第74条、第75条的处罚规定，对制售假、劣药行为给予罚款等行政处罚时，若有证据证
明假、劣药生产工艺合法且经药品检验机构检验内在质量合格或者仅因为使用了不合法的标签的，可以免于没收，由药品生产企业提出召回申请，在药监部门监督下
召回和重新加工，符合规定后再次销售。实际上，现行《药品管理法》对不合格药品也并非一概以没收、销毁处置，该法第86条规定，“药品标识不符合本法第五
十四条规定的，除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重的，撤消该药品的批准证明文件。”责令改正，言下之意也就是对包装标识进
行纠正，如果已经销售，有义务实施召回。因此，未经出产检验、超范围宣传疗效及未标注或者更改生产批号、有效期等非内在质量问题的假、劣药，完全可以通过
改正得以重新利用。当然，这还涉及国家药品召回制度的修改。2007年国家食品药品监督管理局出台《药品召回管理办法》，规定药品生产企业对有安全隐患的
药品实施召回管理，但该局新闻发布会解释说假劣药不在召回之列[1]。从以上论述，召回药品的范围规定也不应如此原则，应视具体情节区分处理。
⑵ 人吃了什么化学药物会死亡而不被查出写小说用
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呵呵，希望能够激发你的创造思维~
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⑶ 有没有外国人写的有关精神病和精神药物的书籍高手说下
1、变态心理学（第9版）：（美）劳伦·B.阿洛伊，（美）约翰·H.雷斯金德，（美）玛格丽特·J.玛诺斯 著，汤震宇，邱鹤飞，杨茜 译
2、弗洛伊德代表作品精选集：梦的解析/精神分析引论.新论/性学与爱情心理学
3、直面内心的恐惧：分裂、忧郁、强迫、歇斯底里四大人格心理分析：（德）弗里兹·李曼 著，杨梦茹 译
4、CSI犯罪现场：（美）塞琳杰著，王荣根译
关于精神病的比较多，关于精神药物的就不太清楚了
⑷ 药物滥用的危害事例来几个谢谢写读后感用
1.吸毒严重损害吸毒者的健康
所有毒品几乎都作用于人的大脑神经中枢，一次过量摄入必然会引起中枢神经的过度兴奋而衰竭或过度抑制而麻痹，严重者可导致死亡;而长期使用则可能引起大脑器质性病变，形成器质性精神障碍，包括人格障碍、遗忘综合征和痴呆。中枢神经的受损也会殃及机体的各器官系统，使患者极度衰弱，丧失工作能力和生活自理能力，成为家庭和社会负担。自杀、过量中毒、各种严重并发症是导致吸毒者死亡的重要原因。
2.注射使用毒品目前已成为艾滋病传播的重要途径
在我国，约2/3的艾滋病病毒(HIV)阳性者是吸毒者。由于注射使用毒品者常常共用注射器和针头，导致这些血行传播性疾病在吸毒者之间蔓延;由于吸毒者的性行为通常比较混乱，有些女性吸毒者甚至通过卖淫来筹集赌资，这样通过性行为途径将这些疾病传播到非吸毒人群。
3.吸毒破坏社会稳定
吸毒者购买毒品将自己的积蓄耗尽后，可能千方百计地向亲人、朋友借或骗，最后发展到偷、抢，或者参与贩毒、制毒。
4.有组织的犯罪，对经济产生损害
与吸毒密切相关的种毒、制毒、贩毒行为常常以有组织犯罪的形式存在，不仅迫害社会稳定，而且对局部经济甚至对全球经济产生不可估量的损害。
⑸ 有一本小说讲的是一个科学家发明了一种药物,被所爱的人害死,这书叫撒名字
失落文明
作者： 玛雅
简介：
在人类之前，地上是否存在过类似我们今天的文明，或者超文明？这是我们每个人都感兴趣，然而又无法回答的一个问题，即使在学术界，对于这个问题也是众说纷纭，莫衷一是。
⑹ 药物垃圾有什么危害要短，，100字左右，快啊，急！写作文要用这个资料啊！！急！！！！！！！！
西药大部分都是提纯复合物，药品过期也就是药品出现化学反应，产生有害物质。很多药品过期后都会对人的身体产生极大的危害。如果在家里乱放过期药品，则会产生有害气体，甚至会诱发一些呼吸系统疾病。
药品乱扔同样对环境也会产生极大的影响垃圾处理主要是采取填埋方式，乱丢的过期药品就会随生活垃圾一同被填埋，这些药品产生大量的有害物质，对土壤和水源都会产生极大的影响。一旦过期药品产生的危害物质超过了自然界的自净能力，就会被农作物吸收，进而影响人的身体健康。
在国家还没有出台相关法规前，家庭中对于过期药的处理，可以遵循以下几个办法：
口服片剂、固体制剂、胶囊等，比如感冒药、抗感染药，可以用水溶解后冲到下水道或丢到垃圾桶里；
液体药物，如眼药水、外用药水、口服液等，把里面的液体分别倒入下水道冲走，不要混杂；
眼药膏等膏状药物，挤出来收集在信封内，封好后丢弃；
喷雾剂药品在户外空气流通较好的地方，避免接触明火，彻底排空丢掉；
如果有抗癌药、治疗血液科疾病的药物，比较危险，最好送回医院，不要自己处理。
目前在上海，大多数药房也设置了药品回收站，可以将家庭中过期药品集中到那边处理，也不失为一个很好的办法。
⑺ 一篇外国小说 ,写一个人 不会死,造成了一种折磨,书的名字
应该就叫生不如死、、、、、、、、、或者你自个上网查查
⑻ 求一部欧美电影的名字，主角得到一种药，吃了后会变得很聪明，但有后遗症，必须定期地服用
永无止境 Limitless(2011)
剧情简介 · · · · · ·
影片改编自阿兰·格里恩出版于2001年的小说《黑暗领域》，主演布莱德利·库珀曾获得2011年全球最性感男人称号。潦倒颓废的艾迪·莫莱（布莱德利·库珀 Bradley Cooper 饰）是一个丢掉了工作，缺乏灵感的作家。许久不联系的前小舅子给他一种正处在试验阶段的药物--NZT。服用一次之后艾迪发现自己精力充沛，思维清晰，行动敏捷，甚至能在瞬间把一些平时不易留意的细节和信息重新组合和整理并得出推论。等他再一次去找小舅子却发现他已被人谋杀，屋里一片狼藉，紧跟着是一群杀手的追杀。死里逃生的艾迪终于发现了这款名为NZT的新药物能使人发挥大脑100%的能力。借助NZT，艾迪重获灵感并进入上流社会，但大获成功之余也有致命的作用：身体不适和失控的情绪。而此时埃迪已不能离开这种药，这使他进入了一个黑暗领域，而杀手也在暗处监视他……
⑼ 关于写外国医生的一篇小说
我建议你不要再网上问，因为别人回答的答案有可能被你的同行抄袭，建议让别人发到你的邮箱，再把悬赏提高一点，估计就有人回答了。